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Il principio attico è contenuto in diversi farmaci utilizzati per la cura di disturbi come bruciore di stomaco e ulcere allo stomaco. La n-nitrosodimetilammina è un'impurità che è già stata trovata nei medicinali a base di sartani e in alcuni anti diabetici: c'è il sospetto che possa essere cancerogena

In una nota informativa rivolta ai medici, l'Aifa chiede loro di prescrivere gli antibiotici a base di fluorichinoloni e chinoloni solo quando non ci sono alternative altrettanto efficaci per la cura del batterio. Abbiamo chiesto a Luca Pasina, responsabile dell'unità di farmacoterapia del Mario Negri, di spiegarci perché questi farmaci non vengono ritirati dal mercato

L'Ema, l'Autorità europea per i farmaci, ha cominciato a ritirare il farmaco contro l'ipertensione prodotti in India dalla Mylan Laboratories Limited per la presenza di impurezze. Per lo stesso motivo a ottobre era stato "fermato" il fornitore cinese Zheijiang Huahai

L'Agenzia Agenzia europea per i medicinali a seguito di ispezioni ha rilevate "lacune nel modo in cui la Zheijiang Huahai vigilava sulle impurezze" riscontrate nel medicinale contro l'ipertensione. Il sospetto è che queste presenze sgradite causino il cancro

Ce lo chiede un nostro lettore che quest'estate ha scoperto che in Spagna il farmaco non è disponibile alla clientela. Ecco spiegati tutti i motivi

L'Agenzia però chiarisce: "I rischi per la salute non sono immediati e i pazienti non devono interrompere la cura, mancando un'alternativa". La lista dei farmaci ritirati

L'Ema ha concluso la valutazione sui rischi/benefici del medicinale iniziata a febbraio di quest'anno dopo che aveva ricevuto diverse segnalazioni di danni epatici nelle donne che si erano sottoposte alla terapia.

L’ Agenzia Europea dei Medicinali sta procedendo ad una rivalutazione dell'impurezza riscontrata nella sostanza attiva, la N-nitrosodimetilammina, classificata come probabile cancerogeno per l'uomo: : andranno valutati gli effetti a lungo termine della sostanza

Indicato per il trattamento delle infezioni alle orecchie dei cani, il medicinale è stato oggetto di alcune segnalazioni di reazioni avverse gravi a danni dei proprietari e degli animali

Nel primo report sull'uso etico degli animali nei test clinici, l'Ema, prende posizione. Ma la Lav accusa: "Già è l'indirizzo dell'Unione europea da anni, ma senza soldi e paletti stringenti non cambia nulla, sono solo parole".

In attesa dei risultati della rivalutazione del farmaco utilizzato per curare i fibromi uterini, l'Agenzia francese ha inviato i ginecologi ad implementare le precauzioni d'uso per limitare eventuali danni al fegato dei pazienti in trattamento

Proprio il modo di rilascio mette in grave pericolo chi fosse vittima di sovradosaggio, limitando l'azione dei medici. Per questo l'Authority del farmaco chiede che non venga più venduto. in Italia non è autorizzato, ma è venduto in molti paesi europei