mercoledì, 22 Gennaio 2020

Tag: Aifa

L’Ema sospende il gel Picato: rischia di provocare cancro alle pelle

Si tratta di un gel per il trattamento della cheratosi attinica

Ranitidina, ancora un richiamo: via dal mercato i farmaci della DOC...

Continuano i richiami dal mercato di farmaci a base di ranitidina per la presenza di nitrosammine. Il nuovo provvedimento dell'Aifa riguarda alcuni lotti della DOC Generici Srl che apparivano tra i farmaci per i quali c'era un divieto d'uso. Ecco i lotti

Nitrosammine, nuovo allerta dell’Ema: nel mirino i farmaci a base di...

nel corso dei controlli l'Autorità europea ha riscontrato livelli molto bassi di Ndma in alcuni farmaci: non c'è stato ancora alcun richiamo formale perché sto in corso ulteriori verifiche. Per questo motivo l'Ema raccomanda ai pazienti di non sospendere la terapia

Farmaci antiacido, ritirati 12 lotti di Ranitidina Zentiva per nitrosammina

I medicinali erano già contenuti nell'elenco per il quale l'Aifa ha prescritto il divieto d'uso: a seguito di analisi la casa farmaceutica ha accertato la presenza della NDMA sostanza potenzialmente cancerogena per l'uomo. L'elenco completo dei ritiri

Vaccini antinfluenzali: tre aziende non garantiscono l’assenza di lattice

Il problema riguarda gli allergici a tale sostanza. Aifa ha chiesto spiegazioni a tutte le società produttrici e in tre, Mylan IRE HEALTHCARE LIMITED, Mylan Italia S.r.l. e Seqirus srl, hanno dichiarato che "non si può escludere" la presenza di lattice nel processo produttivo. Il consiglio ai pazienti allergici è quello di rivolgersi al proprio medico

Ranidil, Zantac, Ulcex & Co.: raddoppia il numero dei lotti ritirati

L'Aifa ha aggiornato l'elenco dei medicinali antiacido a base di ranitidina ritirati dal mercato perché contenenti N-nitrosodimetilammina (NDMA) probabile cancerogena per l’uomo. Ecco tutti i lotti tolti dal commercio e quelli sui quali c'è il divieto d'uso

Scarseggia il farmaco per il parkinson, l’Aifa blocca l’export di Ongentys

Ad aver spinto l'Aifa a questa decisione temporanea la necessità di "garantire la disponibilità di quantitativi sufficienti a rispondere alle esigenze di cura di tutti i pazienti". Altri casi registrati negli ultimi mesi

Ranitidina, l’Aifa blocca tutti i lotti di Zantac BB Farma

Mentre l''Ema nei giorni scorsi ha indicato le possibili fonti di contaminazione da Ndma, una sostanza probabilmente cancerogena, continuano i provvedimenti di richiamo da parte dell'Aifa

L’Aifa richiama 5 lotti di Omeprazolo della Sandoz

Il provvedimento si è reso necessario seguito della comunicazione da parte della ditta concernente la presenza di precipitato in alcuni lotti della specialità medicinale

Problemi di sterilizzazione, richiamati 31 lotti di antitumorale Mitomycin

Il provvedimento si è reso necessario a seguito della comunicazione della ditta concernente la carenza delle condizioni di asepsi durante la produzione del principio attivo presente nel suddetto farmaco

Sostanze cancerogene, allarme senza fine. Ema: “Testate tutti i farmaci”

Dopo giorni di polemiche, in seguito al richiamo da parte dell'Aifa di decine di lotti di farmaci anti-acido per la presenza di una sostanza probabile cancerogena, l'Agenzia europea per i medicinali (Ema) ha deciso che tutti i farmaci autorizzati al commercio nell'Unione Europea debbano essere testati per l'eventuale presenza di nitrosammine.

Ranidil, Zantac, Buscopan e non solo: la nostra guida gratis con...

Un instant book gratuito del Salvagente con tutti i lotti di ranitidina ritirati o "sconsigliati" dall'Aifa per la presenza di NDMA una sostanza potenzialmente cancerogena. Le risposte alle domande più frequenti. Ecco come scaricarlo