lunedì, 8 Agosto 2022

Tag: Aifa

Problemi di sterilizzazione, richiamati 31 lotti di antitumorale Mitomycin

Il provvedimento si è reso necessario a seguito della comunicazione della ditta concernente la carenza delle condizioni di asepsi durante la produzione del principio attivo presente nel suddetto farmaco

Sostanze cancerogene, allarme senza fine. Ema: “Testate tutti i farmaci”

Dopo giorni di polemiche, in seguito al richiamo da parte dell'Aifa di decine di lotti di farmaci anti-acido per la presenza di una sostanza probabile cancerogena, l'Agenzia europea per i medicinali (Ema) ha deciso che tutti i farmaci autorizzati al commercio nell'Unione Europea debbano essere testati per l'eventuale presenza di nitrosammine.

Ranidil, Zantac, Buscopan e non solo: la nostra guida gratis con...

Un instant book gratuito del Salvagente con tutti i lotti di ranitidina ritirati o "sconsigliati" dall'Aifa per la presenza di NDMA una sostanza potenzialmente cancerogena. Le risposte alle domande più frequenti. Ecco come scaricarlo

Aifa ordina divieto d’uso di 516 antiacidi. Buscopan incluso. Il nuovo...

L'Agenzia italiana del farmaco ha pubblicato un nuovo elenco di lotti di medicinali a base di ranitidina (come Zantac, Ranidil e Buscopan) che potrebbero contenere una sostanza cancerogena la N-nitrosodimetilammina (NDMA). Per questo non devono essere assunti né prescritti.

Stop a 197 antiacidi, Aifa ferma anche Zantac e Ranidil. L’elenco...

L’Agenzia italiana del farmaco ha disposto il ritiro dalle farmacie di tutti i lotti di medicinali contenenti il principio attivo ranitidina prodotto dall'indiana Saraca Laboratories. Il motivo? È presente la sostanza N-nitrosodimetilammina (NDMA) probabile cancerogena per l'uomo

L’Aifa richiama tre nuovi lotti di Simvastatina, farmaco anti-colesterolo

Il provvedimento si è reso necessario a seguito di una notifica di allerta proveniente dall’Agenzia ceca e successiva comunicazione della ditta Mylan concernente risultati fuori specifica durante gli studi di stabilità

Richiamato un lotto di Prinivil: all’interno c’è un altro farmaco

Si tratta di un medicinale indicato per la terapia e cura di varie malattie e patologie come Infarto, Insufficienza cardiaca, Ipertensione: il provvedimento si è reso necessario perché da un controllo le compresse son risultate essere di un'altra specialità, come era indicato sul blister

Aifa approva la rimborsabilità della terapia CAR-T, svolta nella lotta alle...

L'approvazione da parte dell'Agenzia italiana del farmaco (Aifa) della nuova terapia Car-T contro i tumori del sangue si baserà su un nuovo modello di rimborso, il pagamento al risultato

Risultati fuori specifica, Aifa richiama due lotti di Simvastatina

Il farmaco è indicato per il trattamento della ipercolesterolemia e nella prevenzione cardiovascolare: l'allerta è partita dall'Agenzia ceca e si è diffusa anche nel nostro paese. Qui i lotti richiamati
RAMIPRIL

Allerta Aifa: in commercio farmaci italiani potenzialmente contraffatti

A segnalarlo per prima è stata l'agenzia del farmaco inglese, a cui è seguita la conferma di quella italiana. Neupro, Vimpat, Clexane e Spiriva i farmaci da controllare
RAMIPRIL

L’Aifa ritira l’antipertensivo Ratipred della Genetic

Il provvedimento si è reso necessario a seguito della comunicazione da parte della ditta concernente la presenza di impurezza derivante dal processo di produzione della materia prima. Qui il lotto interessato
sandoz

Toscana, introvabile un farmaco oncologico. Rossi: “Faremo denuncia alla Procura”

A Firenze e a Pisa manca la molecola mitomicina, utilizzata per la prevenzione delle recidive nel tumore della vescica: il presidente ha incaricato l'agenzia che si occupa delle forniture per tutte le strutture sanitarie pubbliche toscane, di dare il via ad una vera e propria 'caccia al farmaco' in tutta Europa per fronteggiare la situazione. Aifa: "Il ministero ha aperto un tavolo per fornire risposte ai dubbi e alle carenze registrate in Italia"