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Si tratta di un principio attivo usato nei farmaci indicati per il trattamento dell'asma. L'Agenzia del farmaco chiede a chi ne fa uso di segnalare tempestivamente eventuali effetti collaterali che di solito scompaiono con la sospensione del trattamento

Prescritti per curare le infezioni delle vie urinarie, i fluorichinoloni sono finiti nel mirino dell'Agenzia europea del farmaco perchèa accusati di provocare reazioni gravi a lungo termine. Oggi, però, una guida dell'Aifa spiega che i benefici sono ancora superiori ai rischi ma specifica per quali patologie è opportuno utilizzare questa classe di antibiotici

L'Agenzia del farmaco autorizza i medici di famiglia alla prescrizione dei nuovi antitrombotici nei pazienti con Fibrillazione atriale non valvolare (Fanv). La Fimmg: "Bene: ora anche per farmaci per il diabete e per la Broncopneumopatia"

L'Agenzia italiana del farmaco ha pubblicato uno studio sul Tocilizumab, un medicinale in sperimentazione nei pazienti affetti da polmonite causata da Covid-19. I risultati sono stati deludenti: "Nessun beneficio nei pazienti trattati"

A forza di strappi, ripensamenti, stop, e ripartenze, la storia dell'idrossiclorochina, questo farmaco antimalarico dal nome di difficile pronuncia, utilizzato per curare il Covid-19, si è fatta molto intricata. L'ultimo passo in ordine cronologico, non da intendere come parola fine alla questione, è il disconoscimento da parte di tre autori su quattro dello studio pubblicato su Lancet che sosteneva gravi rischi collaterali. La storia del farmaco e le giravolte dell'Oms

All'inizio dell'emergenza epidemiologica, il principio attivo era stato autorizzato sulla base di studi preliminari che lo indicavano efficace nella cura dell'infezione

Sono due le molecole su cui si concentrano le speranze di ricercatori, medici e pazienti per contrastare gli effetti polmonari più gravi legati al coronavirus. La prima, tocilizumab, è un farmaco già in uso per altre patologie ma che si è rilevato efficace anche in questa emergenza. L'altra, remdesivir, è un farmaco non ancora approvato ma che si sta iniziando a sperimentare

Il provvedimento preso dalla stessa casa farmaceutica riguarda tre lotti del medicinale: "Alterazione dell’aspetto delle supposte e colorazione anomala in alcune confezioni"

Si tratta di un gel per il trattamento della cheratosi attinica

Continuano i richiami dal mercato di farmaci a base di ranitidina per la presenza di nitrosammine. Il nuovo provvedimento dell'Aifa riguarda alcuni lotti della DOC Generici Srl che apparivano tra i farmaci per i quali c'era un divieto d'uso. Ecco i lotti

nel corso dei controlli l'Autorità europea ha riscontrato livelli molto bassi di Ndma in alcuni farmaci: non c'è stato ancora alcun richiamo formale perché sto in corso ulteriori verifiche. Per questo motivo l'Ema raccomanda ai pazienti di non sospendere la terapia

I medicinali erano già contenuti nell'elenco per il quale l'Aifa ha prescritto il divieto d'uso: a seguito di analisi la casa farmaceutica ha accertato la presenza della NDMA sostanza potenzialmente cancerogena per l'uomo. L'elenco completo dei ritiri