sabato, 17 Agosto 2019

Tag: Aifa

Fluorochinoloni, la storia di Tiziana: “Io, rovinata da un farmaco ancora...

Dopo il ritiro dell'antibiotico Ec, l'Agenzia italiana per il farmaco ha risposto al Salvagente che i fluorochinoloni "rimangono un’importante opzione terapeutica nei pazienti in cui non siano efficaci o tollerate altre terapie, nonostante il rischio molto raro di reazioni avverse di lunga durata, invalidanti e potenzialmente irreversibili". La storia di Tiziana che nel 2004 ha assunto Prixar e si è trovata in un calvario durato tre anni

Risultati fuori specifica, ritirato uno sciroppo per la tosse

Il provvedimento si è reso necessario a seguito della comunicazione da parte della ditta produttrice, concernente risultati fuori specifica per un'impurezza riscontrata durante gli studi di stabilità. Qui tutti i lotti interessati

Allerta fluorochinoloni, l’Aifa risponde: “Ecco perché sono ancora in vendita”

Alla notizia del ritiro dell'antibiotico Ec a base di acido pipemidico, il Salvagente ha chiesto maggiori informazioni all'Agenzia italiana per il farmaco, visto che la classe di farmaci a cui appartiene, quella dei chinoloni e dei fluorochinoloni, è ormai da tempi al centro di allerta da parte di agenzia per la sicurezza sanitaria di tutto il mondo. L'agenzia elenca i principi attivi vietati e quando i farmaci a rischio possono essere usati

Effetti collaterali gravi, fuori dalle farmacie l’antibiotico EG per le infezioni...

L'azienda ha ritirato 16 lotti di Acido Pipemidico dopo che il Comitato europeo dei medicinali per uso umano ha confermato le restrizioni d’uso o la sospensione della commercializzazione di antibiotici della classe dei chinoloni e dei fluorochinoloni

“Impurezze cancerogene”, gli antipertensivi ritirati salgono a 942

L'Aifa ha aggiornato l'elenco dei farmaci sartani - usati per la cura dell’ipertensione arteriosa e dell’insufficienza cardiaca - a base di candesartan, irbesartan, losartan, olmesartan e valsartan, ritirati per la presenza di sostanze potenzialmente cancerogene. Qui l'elenco completo con tutti i lotti

Aifa: “Miracolosa? No la Aur Derm Crema è illegale”

L'Agenzia italiana del farmaco interviene sul prodotto propagandato per la cura di psoriasi e dermatiti: "Non ha l'autorizzazione necessaria e non è vero che ha solo ingredienti naturali: ci sono sostanze anche ad azione immunosoppressoria. Ebay la rimuova dalla vendita on line"

Ritirato spray nasale Actifed: non sterili alcuni lotti

L'Aifa, l'Agenzia italiana del farmaco, segnala il ritiro volontario dello spray decongestionante da parte del produttore Johnson & Johnson Spa. Il provvedimento riguarda tre lotti

Dopo la Francia, Aifa ritira l’antipertensivo Irbesartan per impurezze

La settimana scorsa le autorità francesi avevano disposto un provvedimento analogo. Ora anche in Italia scatta il ritiro di un lotto del farmaco a seguito dei controlli della stessa casa farmaceutica Doc Generici

Ritirato un lotto di Escitalopram Zentiva per difetto di qualità

La casa farmaceutica ha comunicato all'Aifa il ritiro in via precauzionale di 29.627 del medicinale antidepressivo

Aifa ritira dalle farmacie un lotto di collirio Bausch & Lomb

Si tratta del farmaco Ialutim indicato nel trattamento dell' ipertensione oculare, glaucoma ad angolo aperto, pazienti afachici con glaucoma. Ecco il lotto coinvolto

Morbo di Crohn, introvabile farmaco efficace. Aifa: “Carenze fino a febbraio”

La denuncia dei pazienti affetti da nfiammatzione cronica dell'intestino al ministero della Salute: "Il Questran da agosto non si trova più nelle farmacie". L'Agenzia del farmaco: "C'è problema temporaneo di produzione del principio attivo". Ecco come si può intervenire

L’Aifa richiama un lotto di collirio Benoxinato

Si tratta di un medicinale usato per la cura di varie malattie e patologie come congiuntivite. Il provvedimento dopo alcune segnalazioni relative ad una colazione troppo intensa del farmaco