Tag: covid

Mancati rimborsi e violazione dei diritti dei viaggiatori. Con le sanzioni dell'Antitrust a Grimaldi e Flixbus, il settore dei trasporti si conferma uno di quelli che si sono comportati in maniera più scorretta nel 2020, prima e durante l'emergenza sanitaria. Grimaldi e Flixbus sono state multate rispettivamente per 1 e 1,5 milioni di euro.

Gli allevamenti di visoni dell'UE non devono diventare un serbatoio per future ricadute di SARS-CoV-2 dagli animali all'uomo. E' questo il motivo per cui esperti scientifici di diversi paesi hanno scritto alla Commissione europea per chiedere che, nell'interesse della salute pubblica, almeno per tutto il 2021, venga sospeso l'allevamento di visoni

Tra gli effetti "collaterali" dell'arrivo delle nuove varianti del virus Sars Cov-2 in Italia c'è anche quello che colpisce l'affidabilità dei tamponi rapidi. Lo stesso ministero della Salute pubblica una nota sul sito in cui chiarisce che occorre "monitorare l'efficacia dei test antigenici, i cosiddetti tamponi rapidi ormai di larghissimo utilizzo, nel rilevare l'infezione da Covid con le nuove varianti virali".

È la decisione che avrebbe preso in Francia la Direzione generale della salute che sconsiglia queste mascherine. In Baviera hanno fatto di più: hanno imposto le Ffp2. Ma su questo obbligo a Parigi sono scettici: "a furia di portarle, le Ffp2 potrebbero non essere più protettive"

Annamaria Colao è tra i 40 scienziati italiani più eminenti e sui dubbi lanciati da Peter Doshi sul British medical journal sull'efficacia del vaccino Pfizer dice al Salvagente: "Sono molto critica e mi chiedo cosa ci sia dietro una dichiarazione che in sostanza mette in dubbio le autorità sanitarie mondiali"

Dopo l'articolo con cui il Salvagente riporta i dubbi dell'editore associato dell'autorevole British medical journal, Peter Doshi, sui dati non ancora messi a disposizione da Pfizer e Moderna riguardo i vaccini anti-covid, abbiamo chiesto un commento a Fabrizio Pregliasco, virologo dell'Università statale di Milano e presidente Associazione nazionale pubbliche assistenze (Anpas)

Un intervento del professor Peter Doshi, editore associato del British medical journal, chiede a Pfizer e Moderna di non attendere il 2022 per pubblicare tutti i dati perché gli scienziati possano controllarli. E spiega: da quelli pubblicati oggi "Mentre alcuni dei dettagli aggiuntivi sono rassicuranti, altri no". Come quello dei sintomatici considerati negativi nei trial per gli esiti dei tamponi.

In particolare, il messaggio pubblicitario attribuisce alla Vitamina C contenuta nell’integratore “Ultra Vitamina C” effetti preventivi non corrispondenti al vero in relazione al coronavirus

Come da pronostici il primo vaccino contro Covid-19 a ricevere il via libera medico nell'Unione Europea è il Pfizer-BioNTech dopo che oggi l'Agenzia europea per i medicinali (EMA) lo ha autorizzato. Ecco di cosa si tratta e quando (e quanto) ne arriverà in Italia

E' la conclusione cui è giunta una ricerca danese, attualmente in fase di revisione,  che ha coinvolto 323 pazienti infetti dal coronavirus.

Qualcuno aveva già storto la bocca quando AstraZeneca aveva annunciato un'efficacia del vaccino anti-covid che variava dal 70% al 90% in base alla quantità di dosi. Una dichiarazione meno netta delle rivali Pzifer e Moderna, che si attestano – almeno nelle promesse – attorno al 95%. Adesso però arrivano notizie ancora meno rassicuranti per il candidato al vaccino elaborato dall'università di Oxford, in collaborazione fra gli altri con l'Irbm di Pomezia. Ad ammettere che richiede studi supplementari, in un'intervista alla Bloomberg, è stato Pascal Soriot, numero uno della società farmaceutica produttrice AstraZeneca, partner del progetto. I risultati presentati pochi giorni fa sono infatti oggetto di richiesta di chiarimenti e di dubbi su alcuni dati nella comunità scientifica internazionale. Le azioni della AstraZeneca sono comprensibilmente calate fortemente.

Il ministro Roberto Speranza firma un'ordinanza per chiudere gli 8 allevamenti italiani di visoni da pelliccia fino a febbraio. Per la Lav “L’ordinanza è inutile e senza efficacia, in quei tre mesi sarebbero comunque stati fermi".