Tag: Zantac

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L'Aifa ha aggiornato l'elenco dei medicinali antiacido a base di ranitidina ritirati dal mercato perché contenenti N-nitrosodimetilammina (NDMA) probabile cancerogena per l’uomo. Ecco tutti i lotti tolti dal commercio e quelli sui quali c'è il divieto d'uso

Mentre l''Ema nei giorni scorsi ha indicato le possibili fonti di contaminazione da Ndma, una sostanza probabilmente cancerogena, continuano i provvedimenti di richiamo da parte dell'Aifa

Dopo giorni di polemiche, in seguito al richiamo da parte dell'Aifa di decine di lotti di farmaci anti-acido per la presenza di una sostanza probabile cancerogena, l'Agenzia europea per i medicinali (Ema) ha deciso che tutti i farmaci autorizzati al commercio nell'Unione Europea debbano essere testati per l'eventuale presenza di nitrosammine.

Un instant book gratuito del Salvagente con tutti i lotti di ranitidina ritirati o "sconsigliati" dall'Aifa per la presenza di NDMA una sostanza potenzialmente cancerogena. Le risposte alle domande più frequenti. Ecco come scaricarlo

L'Agenzia italiana del farmaco ha pubblicato un nuovo elenco di lotti di medicinali a base di ranitidina (come Zantac, Ranidil e Buscopan) che potrebbero contenere una sostanza cancerogena la N-nitrosodimetilammina (NDMA). Per questo non devono essere assunti né prescritti.

L’Agenzia italiana del farmaco ha disposto il ritiro dalle farmacie di tutti i lotti di medicinali contenenti il principio attivo ranitidina prodotto dall'indiana Saraca Laboratories. Il motivo? È presente la sostanza N-nitrosodimetilammina (NDMA) probabile cancerogena per l'uomo

La società della Novartis ha fermato la distribuzione del medicinale perché è prensente la N-nitrosodimetilammina"(NDMA), classificata come probabilmente cancerogena. Su questa sostanza sta indagando l'Ema, l'Agenzia europea per i medicinali