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L'Ema, l'Agenzia europea per i medicinali, ha esteso la restrizione dei medicinali antiacido a tutti i lotti ancora in vendita. Il motivo? Non è ancora chiaro come, a partire da questi farmaci, si formi la N-nitrosodimetilammina (NDMA), sostanza probabile cancerogena per l'uomo

Continuano i richiami dal mercato di farmaci a base di ranitidina per la presenza di nitrosammine. Il nuovo provvedimento dell'Aifa riguarda alcuni lotti della DOC Generici Srl che apparivano tra i farmaci per i quali c'era un divieto d'uso. Ecco i lotti

I medicinali erano già contenuti nell'elenco per il quale l'Aifa ha prescritto il divieto d'uso: a seguito di analisi la casa farmaceutica ha accertato la presenza della NDMA sostanza potenzialmente cancerogena per l'uomo. L'elenco completo dei ritiri

L'Aifa ha aggiornato l'elenco dei medicinali antiacido a base di ranitidina ritirati dal mercato perché contenenti N-nitrosodimetilammina (NDMA) probabile cancerogena per l’uomo. Ecco tutti i lotti tolti dal commercio e quelli sui quali c'è il divieto d'uso

La società fa presente che il ritiro riguarda esclusivamente alcuni lotti con scadenza 2020. Per gli altri lotti di Ranitidina, oggetto del divieto di utilizzo, seguiranno ulteriori indicazioni in attesa dei risultati delle analisi relative alle impurezze nitrosamminiche. Ecco come controllare

Il farmacologo fondatore dell'Istituto Mario Negri interviene dopo che Ema, a seguito dell'allerta sui farmaci a base di ranitidina contaminati da nitrosammine, ha ordinato test su tutti i medicinali in Europa: "Meraviglia che non venga fatto a monte e che ci sia il bisogno di farlo ora"

Un instant book gratuito del Salvagente con tutti i lotti di ranitidina ritirati o "sconsigliati" dall'Aifa per la presenza di NDMA una sostanza potenzialmente cancerogena. Le risposte alle domande più frequenti. Ecco come scaricarlo

L'Agenzia italiana del farmaco ha pubblicato un nuovo elenco di lotti di medicinali a base di ranitidina (come Zantac, Ranidil e Buscopan) che potrebbero contenere una sostanza cancerogena la N-nitrosodimetilammina (NDMA). Per questo non devono essere assunti né prescritti.

L’Agenzia italiana del farmaco ha disposto il ritiro dalle farmacie di tutti i lotti di medicinali contenenti il principio attivo ranitidina prodotto dall'indiana Saraca Laboratories. Il motivo? È presente la sostanza N-nitrosodimetilammina (NDMA) probabile cancerogena per l'uomo

Il principio attico è contenuto in diversi farmaci utilizzati per la cura di disturbi come bruciore di stomaco e ulcere allo stomaco. La n-nitrosodimetilammina è un'impurità che è già stata trovata nei medicinali a base di sartani e in alcuni anti diabetici: c'è il sospetto che possa essere cancerogena