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Il comitato per i medicinali per uso umano dell'Agenzia europea per il farmaco (Chmp) ha raccomandato di concedere un'autorizzazione all'immissione in commercio condizionata a Veklury (remdesivir) per il trattamento di Covid-19 in adulti e adolescenti di età pari o superiore a 12 anni con polmonite che richiedono ossigeno supplementare

A forza di strappi, ripensamenti, stop, e ripartenze, la storia dell'idrossiclorochina, questo farmaco antimalarico dal nome di difficile pronuncia, utilizzato per curare il Covid-19, si è fatta molto intricata. L'ultimo passo in ordine cronologico, non da intendere come parola fine alla questione, è il disconoscimento da parte di tre autori su quattro dello studio pubblicato su Lancet che sosteneva gravi rischi collaterali. La storia del farmaco e le giravolte dell'Oms

E' la decisione cui è giunta l'Agenzia europea per i farmaci dopo le nuove segnalazioni di donne che hanno dovuto affrontare un trapianto di fegato dovuto ai danni provocati dall'ulipristal acetato

Il tocilizumab si è rivelato efficace nella cura di due pazienti affetti da gravi polmoniti da CoVid-19 e per questo l'azienda farmaceutica ha deciso di fornire gratuitamente per il periodo dell'emergenza il farmaco a tutte le Regioni che ne faranno richiesta, fatte salve le scorte necessarie a consentire la continuità terapeutica ai pazienti affetti da patologie per cui il prodotto è autorizzato

Il noto anticolesterolo della Pfizer è stato richiamato dall’Agenzia italiana del farmaco (Aifa) dopo un’allerta diffusa dalla sede tedesca della Pfizer relativa ai valori di due parametri misurati durante il test di stabilità

Il provvedimento si è reso necessario a seguito di una notifica di allerta proveniente dall’Agenzia ceca e successiva comunicazione della ditta Mylan concernente risultati fuori specifica durante gli studi di stabilità

L'approvazione da parte dell'Agenzia italiana del farmaco (Aifa) della nuova terapia Car-T contro i tumori del sangue si baserà su un nuovo modello di rimborso, il pagamento al risultato

A Firenze e a Pisa manca la molecola mitomicina, utilizzata per la prevenzione delle recidive nel tumore della vescica: il presidente ha incaricato l'agenzia che si occupa delle forniture per tutte le strutture sanitarie pubbliche toscane, di dare il via ad una vera e propria 'caccia al farmaco' in tutta Europa per fronteggiare la situazione. Aifa: "Il ministero ha aperto un tavolo per fornire risposte ai dubbi e alle carenze registrate in Italia"

Si tratta del lotto 7500 per un problema evidenziato sul confezionamento secondario e primario

In attesa dei risultati della rivalutazione del farmaco utilizzato per curare i fibromi uterini, l'Agenzia francese ha inviato i ginecologi ad implementare le precauzioni d'uso per limitare eventuali danni al fegato dei pazienti in trattamento

La società Alfasigma di Pomezia ha ritirato il farmaco usato per trattare disturbi allo stomaco. Ecco i lotti interessati

Il ritiro del farmaco prodotto dalla Takeda si è reso necessario a causa di un risultato fuori specifica emerso dai controlli di routine