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Il farmaco è indicato per il trattamento della ipercolesterolemia e nella prevenzione cardiovascolare: l'allerta è partita dall'Agenzia ceca e si è diffusa anche nel nostro paese. Qui i lotti richiamati

A segnalarlo per prima è stata l'agenzia del farmaco inglese, a cui è seguita la conferma di quella italiana. Neupro, Vimpat, Clexane e Spiriva i farmaci da controllare

Il provvedimento si è reso necessario a seguito della comunicazione da parte della ditta concernente la presenza di impurezza derivante dal processo di produzione della materia prima. Qui il lotto interessato

A Firenze e a Pisa manca la molecola mitomicina, utilizzata per la prevenzione delle recidive nel tumore della vescica: il presidente ha incaricato l'agenzia che si occupa delle forniture per tutte le strutture sanitarie pubbliche toscane, di dare il via ad una vera e propria 'caccia al farmaco' in tutta Europa per fronteggiare la situazione. Aifa: "Il ministero ha aperto un tavolo per fornire risposte ai dubbi e alle carenze registrate in Italia"

Il richiamo ha interessato un lotto della specialità della Genetic

Il provvedimento si è reso necessario a seguito della comunicazione da parte della ditta concernente reclami relativi a sapore più salato del consueto di queste compresse

Il provvedimento si è reso necessario per un difetto di redazione del foglio illustrativo

Scattata allerta rapida su due lotti del medicinale della Sandoz impiegato per patologie come endocardite e otite: la notifica partita dalla Germania (su segnalazioni dall'Egitto) ha coinvolto pure l'Italia

L'Agenzia italiana del farmaco ha disposto il ritiro dalle farmacie di 2 lotti del medicinale per il trattamento delle infezioni dell'occhio per "indicazione non corretta degli eccipienti"

In una nota informativa rivolta ai medici, l'Aifa chiede loro di prescrivere gli antibiotici a base di fluorichinoloni e chinoloni solo quando non ci sono alternative altrettanto efficaci per la cura del batterio. Abbiamo chiesto a Luca Pasina, responsabile dell'unità di farmacoterapia del Mario Negri, di spiegarci perché questi farmaci non vengono ritirati dal mercato

Dopo il ritiro dell'antibiotico Ec, l'Agenzia italiana per il farmaco ha risposto al Salvagente che i fluorochinoloni "rimangono un’importante opzione terapeutica nei pazienti in cui non siano efficaci o tollerate altre terapie, nonostante il rischio molto raro di reazioni avverse di lunga durata, invalidanti e potenzialmente irreversibili". La storia di Tiziana che nel 2004 ha assunto Prixar e si è trovata in un calvario durato tre anni

Il provvedimento si è reso necessario a seguito della comunicazione da parte della ditta produttrice, concernente risultati fuori specifica per un'impurezza riscontrata durante gli studi di stabilità. Qui tutti i lotti interessati