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nel corso dei controlli l'Autorità europea ha riscontrato livelli molto bassi di Ndma in alcuni farmaci: non c'è stato ancora alcun richiamo formale perché sto in corso ulteriori verifiche. Per questo motivo l'Ema raccomanda ai pazienti di non sospendere la terapia

I medicinali erano già contenuti nell'elenco per il quale l'Aifa ha prescritto il divieto d'uso: a seguito di analisi la casa farmaceutica ha accertato la presenza della NDMA sostanza potenzialmente cancerogena per l'uomo. L'elenco completo dei ritiri

Il problema riguarda gli allergici a tale sostanza. Aifa ha chiesto spiegazioni a tutte le società produttrici e in tre, Mylan IRE HEALTHCARE LIMITED, Mylan Italia S.r.l. e Seqirus srl, hanno dichiarato che "non si può escludere" la presenza di lattice nel processo produttivo. Il consiglio ai pazienti allergici è quello di rivolgersi al proprio medico

L'Aifa ha aggiornato l'elenco dei medicinali antiacido a base di ranitidina ritirati dal mercato perché contenenti N-nitrosodimetilammina (NDMA) probabile cancerogena per l’uomo. Ecco tutti i lotti tolti dal commercio e quelli sui quali c'è il divieto d'uso

Ad aver spinto l'Aifa a questa decisione temporanea la necessità di "garantire la disponibilità di quantitativi sufficienti a rispondere alle esigenze di cura di tutti i pazienti". Altri casi registrati negli ultimi mesi

Mentre l''Ema nei giorni scorsi ha indicato le possibili fonti di contaminazione da Ndma, una sostanza probabilmente cancerogena, continuano i provvedimenti di richiamo da parte dell'Aifa

Il provvedimento si è reso necessario seguito della comunicazione da parte della ditta concernente la presenza di precipitato in alcuni lotti della specialità medicinale

Il provvedimento si è reso necessario a seguito della comunicazione della ditta concernente la carenza delle condizioni di asepsi durante la produzione del principio attivo presente nel suddetto farmaco

Dopo giorni di polemiche, in seguito al richiamo da parte dell'Aifa di decine di lotti di farmaci anti-acido per la presenza di una sostanza probabile cancerogena, l'Agenzia europea per i medicinali (Ema) ha deciso che tutti i farmaci autorizzati al commercio nell'Unione Europea debbano essere testati per l'eventuale presenza di nitrosammine.

Un instant book gratuito del Salvagente con tutti i lotti di ranitidina ritirati o "sconsigliati" dall'Aifa per la presenza di NDMA una sostanza potenzialmente cancerogena. Le risposte alle domande più frequenti. Ecco come scaricarlo

L'Agenzia italiana del farmaco ha pubblicato un nuovo elenco di lotti di medicinali a base di ranitidina (come Zantac, Ranidil e Buscopan) che potrebbero contenere una sostanza cancerogena la N-nitrosodimetilammina (NDMA). Per questo non devono essere assunti né prescritti.

L’Agenzia italiana del farmaco ha disposto il ritiro dalle farmacie di tutti i lotti di medicinali contenenti il principio attivo ranitidina prodotto dall'indiana Saraca Laboratories. Il motivo? È presente la sostanza N-nitrosodimetilammina (NDMA) probabile cancerogena per l'uomo