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Il rapporto OsMed 2023 sull’uso dei medicinali in Italia, redatto dall’Agenzia Italiana del Farmaco (Aifa), racconta di un consumo di antibiotici nel nostro Paese aumentato del 6,4% nel 2023 rispetto all’anno precedente, nonostante gli allarmi dell'Oms sull'antibiotico-resistenza. In generale, sono ancora troppe le differenze tra Regioni

L'Agenzia italiano del farmaco ha indicato una serie di accorgimenti da tenere per trasportare e conservare al meglio i medicinali durante il caldo estivo

Che i farmaci a base di omega-3 invece di assicurare la salute del cuore possano addirittura creare rischi di fibrillazione atriale sembra un paradosso. E invece è quanto ha comunicato ai medici l'Aifa, l'Agenzia italiana del farmaco.

Dopo i richiami della scorsa estate, con cui Aifa ricordava ai medici che gli antibiotici fluorochinoloni sono associati a reazioni avverse molto rare ma gravi, e invitava a limitare al massimo la prescrizione, l'Agenzia per il farmaco vuole controllare se gli operatori sanitari stiano seguendo davvero le direttive

Il rapporto dell'Agenzia del farmaco: "Somministrazione in calo del 3% ma consumo più elevato rispetto ad altri Stati europei. In Italia maggior ricorso ad antibiotici ad ampio spettro, che sviluppano più resistenze antimicrobiche". Troppi i fluorochinoloni, farmaci noti per gli effetti collaterali

L'Aifa ha rivisto le indicazioni di prescrizione e di rimborsabilità della Vitamina D. Cerchiamo di capire perché e come si è arrivati a questa svolta da parte dell'Agenzia del farmaco italiana

L'antibiotico-resistenza è una minaccia seria: l'uso smodato di questi farmaci riduce la capacità degli stessi di combattere i batteri patogeni. In Italia si spendono ogni anno circa 700 milioni di euro per questi medicinali. Senza considerare l'impiego massiccio negli allevamenti. Le conseguenze? Armi spuntate contro le infezioni batteriche

L’Agenzia Italiana del Farmaco ha deciso il ritiro del medicinale per l’ipertensione: i lotti coinvolti

La ditta Sandoz, divisione del gruppo Novartis, ha comunicato l’avvio della procedura di ritiro che il Comando dei Carabinieri per la tutela della salute è tenuto a verificare. Ecco tutti i lotti interessati

Tre anni dopo il massiccio richiamo di valsartan, è il turno del losartan di essere colpito da una misura simile. Molti lotti di questo medicinale, da solo o in combinazione con idroclorotiazide, sono stati richiamati in maniera volontaria. Diverse le aziende farmaceutiche coinvolte ma ancora una volta l'ipotesi è temibile: impurezze potenzialmente dannose per la salute

Il procedimento è stato avviato dopo che la stessa ditta ha dato comunicazione della possibilità che alcuni lotti di Ramipril Accord possano avere impurezze nel principio attivo

Nel richiamo odierno non si fa riferimento al tipo di impurezza ma vale la pena sottolineare che questo principio attivo (il losartan) è, insieme ad altri (candesartan, irbesartan,  olmesartan e valsartan) oggetto di un'approfondita revisione da parte dell'Agenzia europea per la sicurezza dei farmaci in seguito alla scoperta della presenza di impurezze - N-nitrosodimetilamina (NDMA) e N-nitrosodietilamina (NDEA)