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Valsartan, Ema: nessun rischio immediato per i farmaci richiamati
L’ Agenzia Europea dei Medicinali sta procedendo ad una rivalutazione dell'impurezza riscontrata nella sostanza attiva, la N-nitrosodimetilammina, classificata come probabile cancerogeno per l'uomo: : andranno valutati gli effetti a lungo termine della sostanza
Ema: attenzione agli effetti collaterali del farmaco veterinario Osurnia
Indicato per il trattamento delle infezioni alle orecchie dei cani, il medicinale è stato oggetto di alcune segnalazioni di reazioni avverse gravi a danni dei proprietari e degli animali
Test clinici su animali, l’agenzia del farmaco Ue: sostituirli prima possibile
Nel primo report sull'uso etico degli animali nei test clinici, l'Ema, prende posizione. Ma la Lav accusa: "Già è l'indirizzo dell'Unione europea da anni, ma senza soldi e paletti stringenti non cambia nulla, sono solo parole".
Rischio epatico per Esmya, Ansm aumenta precauzioni d’uso
In attesa dei risultati della rivalutazione del farmaco utilizzato per curare i fibromi uterini, l'Agenzia francese ha inviato i ginecologi ad implementare le precauzioni d'uso per limitare eventuali danni al fegato dei pazienti in trattamento
Troppi rischi per il paracetamolo a rilascio modificato. L’Ema chiede il...
Proprio il modo di rilascio mette in grave pericolo chi fosse vittima di sovradosaggio, limitando l'azione dei medici. Per questo l'Authority del farmaco chiede che non venga più venduto. in Italia non è autorizzato, ma è venduto in molti paesi europei
Cancro al seno, Ema: nessuna controindicazione per il docetaxel
Secondo il Comitato per la valutazione dei rischi di farmacovigilanza non ci sono evidenze che rendono necessario modificare le controindicazioni del farmaco utilizzato per la cura di diversi tipi di tumore
Si può ancora parlare di vaccini in questo paese?
La scorsa settimana ha fatto discutere la conferenza organizzata alla Camera dei deputati dall'onorevole Zaccagnini mentre oggi a suscitare polemiche è la puntata di ieri di Report sul papilloma virus. La domanda che ci (e vi) poniamo è: si può affrontare un tema così delicato distinguendo l'anti-vaccinismo dalla necessità di informare sui possibili effetti collaterali?
Ema sospende 300 farmaci generici: gli studi sono inattendibili
Documentazioni carenti e dati dubbi: sono queste le motivazioni principali che hanno indotto l'Ema a raccomandare la sospensione di alcuni medicinali generici
Papilloma virus, il Mediatore europeo “indaga” sull’Ema
La denuncia è della Nordic Cochrane che ha sollevato dubbi sull'Agenzia europea accusandola di negligenza nei confronti del vaccino contro l'Hpv: avrebbe sottovalutato le reazioni avverse dell'iniezione
Locabiotal, l’Aifa ne chiede il ritiro ma i medici non lo...
Mentre si va verso il ritiro dal commercio di Locabiotal in tutta Europa i medici non ne sanno nulla e continuano a prescrivere lo spray orale a base di fusafungina, che si usa da oltre 50 anni nei casi di laringiti, tonsilliti e anche semplici raffreddori.