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Via libera Ue al vaccino Pfizer-BioNTech, ecco di cosa si tratta
Come da pronostici il primo vaccino contro Covid-19 a ricevere il via libera medico nell'Unione Europea è il Pfizer-BioNTech dopo che oggi l'Agenzia europea per i medicinali (EMA) lo ha autorizzato. Ecco di cosa si tratta e quando (e quanto) ne arriverà in Italia
Aifa riscontra danni epatici con uso di metamizolo (principio attivo della...
Danni epatici riscontrati con l'uso di metamizolo, il principio attivo di vari analgesici, come la popolare Novalgina. A comunicarlo sono le aziende Sanofi, So.se.pharm, Abc farmaceutici, S.f., in accordo con l’Agenzia Europea del Farmaco (Ema) e con l’Agenzia Italiana del Farmaco (Aifa)
NItrosammine, al via controlli su tutti i farmaci a base di...
La presenza di nitrosammine nei medicinali a base di metformina è in corso di verifica, poiché all'inizio di quest'anno è stata trovata una nitrosammina chiamata N-nitrosodimetilammina (NDMA) in alcuni lotti dell'UE: prima in alcuni anti-ipertensivi, poi in medicinali utilizzati per la cura del reflusso e infine, in quelli per i diabete
Ema conferma: “Sospesi nella Ue tutti i farmaci a base di...
Dopo mesi di accertamenti, l'Agenzia europea dei farmaci, conferma lo stop per i farmaci anti-acido a base di ranitidina per la presenza di "seppur bassi livelli di un'impurezza denominata N-nitrosodimetilammina (NDMA)", sostanza cancerogena
Fibromi uterini, l’Ema raccomanda la revoca dell’autorizzazione del farmaco Esmya
Il Comitato per la sicurezza per i medicinali per uso umano dell’Ema (Prac) ha raccomandato la revoca delle autorizzazioni all'immissione in commercio dei medicinali a base di ulipristal acetato da 5 mg (Esmya e medicinali generici). Il farmaco utilizzato per il trattamento dei sintomi dei fibromi uterini, può causare danni al fegato, compresa la necessità di trapianto di fegato
Hiv, l’Ema dà il via libera all’anello vaginale che rilascia un...
L'anello rilascia un antivirale, dapivirina, per un mese, e il suo obiettivo è quello di usarlo dove non è disponibile il metodo di prevenzione più efficace, la profilassi pre-esposizione (una pillola presa prima del rapporto non protetto)
L’Ema alle farmaceutiche: limitate la presenza di nitrosammine nei medicinali
La sostanza "possibile cancerogena" è stata rilevata per la prima volta nei farmaci ipertensivi a base di spartani: l'allerta si è poi estesa ad altri farmaci rendendo necessaria un'intervento dell'Agenzia europea dei farmaci
L’Ema approva Remdesivir come primo farmaco per trattare il Covid-19
Il comitato per i medicinali per uso umano dell'Agenzia europea per il farmaco (Chmp) ha raccomandato di concedere un'autorizzazione all'immissione in commercio condizionata a Veklury (remdesivir) per il trattamento di Covid-19 in adulti e adolescenti di età pari o superiore a 12 anni con polmonite che richiedono ossigeno supplementare
Ibuprofene, Ema: il suo uso può mascherare i sintomi dell’infezione respiratoria
L'Agenzia europea del farmaco ha completato la sua revisione iniziata a maggio dello scorso anno,. Tuttavia precisa che i dati attualmente disponibili non permettono di giungere alla stessa conclusione per l'infezione da coronavirus
L’Ema mette in guarda sull’uso di clorochina: può causare effetti avversi
Secondo l'agenzia europea il suo uso potrebbe creare problemi all itmo cardiaco. E sull'utilizzo nella terapia anti coVid, l'era ricorda che non ci sono studi sufficienti sulla sua efficacia
L’Ema conferma: “Il medicinale Picato può aumentare i rischi di cancro”
Il 17 febbraio la Commissione europea aveva sospeso l'autorizzazione alla commercializzazione del farmaco usato per il trattamento della cheratosi attinica della pelle. Ora le conferme: i rischi sono molti più dei benefici
Nessuna donna potrà più usare Esmya: provoca danni irreparabili al fegato
E' la decisione cui è giunta l'Agenzia europea per i farmaci dopo le nuove segnalazioni di donne che hanno dovuto affrontare un trapianto di fegato dovuto ai danni provocati dall'ulipristal acetato