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Il Tribunale di Parigi ha condannato Sanofi a pagare 285mila euro per risarcire la famiglia di due bambini nati con gravi malformazioni per l'assunzione di Dépakine durante la gravidanza della mamma

Il Depakine era assunto contro l'epilessia ma provocava danni gravi in gravidanza: malformazioni e autismo nei nascituri. Ma il produttore, la Sanofi, li ha taciuti per anni. Ora si apre concretamente la strada per una class action delle migliaia di vittime francesi.

Danni epatici  riscontrati con l'uso di metamizolo, il principio attivo di vari analgesici, come la popolare Novalgina. A comunicarlo sono le aziende Sanofi, So.se.pharm, Abc farmaceutici, S.f., in accordo con l’Agenzia Europea del Farmaco (Ema) e con l’Agenzia Italiana del Farmaco (Aifa)

Nuovo capo d'accusa per il gruppo farmaceutico Sanofi: secondo i giudici la casa deve rispondere anche di "omicidio colposo" perchè, pur sapendo gli effetti collaterali sui feti, non ha informato adeguatamente le future madri pensando ad evitare rischi commerciali"

I membri del comitato esecutivo di AstraZeneca, GSK, Sanofi e CureVac erano stati invitati proprio dinanzi alla commissione per l'ambiente, la sanità pubblica e la sicurezza alimentare per mostrare ai deputati i dettagli su questioni come il modo in cui intendono distribuire potenziali vaccini; chi li produrrà; e a quale prezzo arriveranno sul mercato.

L'indagine, avviata nel 2016, mirava a stabilire se vi fosse stata una responsabilità dell'azienda farmaceutica consistente nell'aver taciuto i danni che poteva comportare l'assunzione in gravidanza del Depakine. Il gruppo farmaceutico dal canto suo fa sapere di aver sempre adempiuto ai propri obblighi di informazione e di aver avvertito le autorità sanitarie dall'inizio degli anni '80 dei rischi di malformazione fetale

Arriva ancora una conferma dei problemi per la salute dei neonati associati al farmaco anti-epilessia Depakin. Il paese più colpito, almeno stando alle stime, è la Francia, paese in cui l'agenzia del farmaco ha trasmesso 653 notifiche di disturbi dello sviluppo alla banca dati dell'Organizzazione mondiale della sanità. Depakin è venduto anche in Italia

I Carabinieri stanno già indagando sull'origine della contaminazione: nel frattempo l'azienda consiglia di non consumare il prodotto in questione

Il ritiro del medicinale per l'integrazione del magnesio è stato disposto dall'Aifa, l'Agenzia italiana del farmaco, a seguito dei controlli della casa farmaceutica Sanofi: "Presenza di un corpo estraneo nelle confezioni"

Gli scarichi di bromopropano, una sostanza potenzialmente cancerogena, hanno superato i limiti consentiti nel complesso chimico del bacino del Lacq a Mourenx nei Pirenei Atlantici fino a 190.000 volte

Secondo la Corte di giustizia delle Comunità europee "in mancanza di consenso scientifico, il difetto di un vaccino e il nesso di causalità tra il medesimo e una malattia possono essere provati con un complesso di indizi gravi, precisi e concordanti"

Sono 8 i lotti del famoso medicinale per la tosse interessati dal richiamo volontario dell'azienda: la lista dettagliata