Ritirato spray nasale Actifed: non sterili alcuni lotti

L’Aifa, l’Agenzia italiana del farmaco, segnala il ritiro volontario di uno spray nasale decongestionante da parte del produttore Johnson & Johnson.  Nello specifico si tratta dei tre lotti F145070, F145080 e F145580 aventi tutti scadenza 09-2020 della specialità medicinale ACTIFED DECONGEST*SPRAY 10ML-AIC 040282016.

Il provvedimento, evidenzia Giovanni D’Agata, presidente dello Sportello dei Diritti, si è reso necessario a seguito della comunicazione del produttore, concernente il fallimento del test di sterilità di due lotti, non destinati al mercato italiano. La ditta Johnson & Johnson ha comunicato l’avvio della procedura di ritiro.