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La Commissione europea, l'Agenzie dei Medicinali e l'Agenzia europea per i medicinali hanno pubblicato la prima versione dell'elenco unitario dei medicinali critici. Comprende più di 200 principi attivi di medicinali per uso umano considerati cruciali per i sistemi sanitari nell'Ue

Restano ancora troppo lunghi i tempi per accedere alle cure innovative anticancro in Italia. A dirlo è l'Associazione italiana di oncologia medica (Aiom) chiede che siano aboliti i prontuari terapeutici regionali che allungano i tempi di disponibilità delle terapie

I medicinali che utilizziamo potrebbero risentire, tanto in efficacia che in sicurezza, delle temperature estreme di questa ondata di calore. I consigli per metterci a riparo da effetti indesiderati tanto se i farmaci si tengono in casa che se si portano in valigia

A maggio dello scorso anno l'Efsa ha dichiarato non sicuro come additivo alimentare il biossido di titanio. Entro l'estate il colorante bianco accusato di essere genotossico non potrà essere più usato nell'Unione europea e anche in Svizzera

Da qualche giorno il veterinario può prescrivere farmaci per uso umano anche agli animali. Con un risparmio notevole. Ecco cosa cambia con il decreto firmato dal ministro per la Salute Speranza appena entrato in vigore

In Francia, almeno per i farmaci di maggiore interesse terapeutico i produttori saranno obbligati a garantirne l'approvvigionamento per almeno due mesi. A dirlo è il decreto sullo stoccaggio dei medicinali pubblicato lo scorso 31 marzo. La legge ha incontrato diversi ostacoli a causa delle pressioni dal settore farmaceutica

E' la raccomandazione che l'Anses rivolge ai pediatri: secondo l'Agenzia, infatti, il rischio di un sovradosaggio di vitamina D nei bimbi piccoli è molto elevato e per evitarlo è meglio prescrivere dei farmaci piuttosto che gli integratori alimentari. I primi sono più utili anche per quanto riguarda il beneficio atteso

Dopo il grande scandalo dei sartani (ma anche degli antidiabetici e degli antiacidi) contaminati da nitrosammine cancerogene, l'Autorità Ue per i farmaci fissa limiti che valgono sul prodotto finito e non più sulla materia prima, obbligando le industrie ai controlli e ai test

Il 17 febbraio la Commissione europea aveva sospeso l'autorizzazione alla commercializzazione del farmaco usato per il trattamento della cheratosi attinica della pelle. Ora le conferme: i rischi sono molti più dei benefici

In un periodo in cui affidiamo le nostre speranze alla capacità della scienza di sviluppare farmaci o addirittura vaccini in grado di toglierci dall’incubo del coronavirus, è possibile che dimentichiamo che quella farmaceutica è una lobby che ha nel suo Dna il gene della massimizzazione dei profitti. E invece gli affari procedono spediti, come racconta Sharon Lerner su the Intercept. A spese della collettività...

Sconfitti seccamente i conservatori e riformisti europei che avevano presentato una mozione per impedire che il biossido di titanio contenuto in una miriade di prodotti (dai cosmetici, ai farmaci, agli alimenti)sia definito potenziale cancerogeno. Ecco le ragioni di tutti i sospetti che gravano su questo additivo "cosmetico"

È appena uscita il nuovo elenco dei farmaci che Prescrire, la prestigiosa rivista indipendente, ha analizzato e definito nel rapporto rischi-benefici come più dannosi che utili. In totale sono 105 i medicinali nella lista nera. Tra loro, le argille medicate (contaminate da piombo), lo sciroppo antitosse Vicks, alcuni antinfiammatori e il Maxilase usato contro la tosse.