Foglietto illustrativo sbagliato, Aifa richiama il collirio TobraDex

L’Aifa, l’Agenzia Italiana del Farmaco, ha disposto il ritiro dalle farmacie di un lotto del collirio TobraDex. Nello specifico si tratta del TobraDex 0,3% + 0,1% collirio sospensione, lotto 7LPR1B con scadenza 10/19, AIC 043319019 della ditta New Pharmashop Srl. Il provvedimento è stato disposto a seguito di una comunicazione pervenuta dalla ditta produttrice, concernente errori di stampa presenti nel foglietto illustrativo del medicinale, ai sensi dell’art. 70 D. L.vo 219/2006. TobraDex collirio è indicato per il trattamento delle infiammazioni oculari