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E' al conclusione cui giunge uno studio danese condotto sui roditori: la somministrazione dell'antidolorifico ai roditori incinta ha provocato un'alterazione del sistema ormonale delle piccole topoline. I ricercatori sottolineano la necessità di ulteriori studi.

Proprio il modo di rilascio mette in grave pericolo chi fosse vittima di sovradosaggio, limitando l'azione dei medici. Per questo l'Authority del farmaco chiede che non venga più venduto. in Italia non è autorizzato, ma è venduto in molti paesi europei

Non è chiaro il motivo del ritiro in via precauzionale disposto dalla casa farmaceutica. Qui è possibile controllare i lotti interessati dal provvedimento annunciato da Federfarma Roma

Il farmaco utilizzato el trattamento sintomatico del dolore da lieve a moderato e degli stati febbrili è stato ritirato dopo notifica di allerta rapida e della dichiarazione di non conformità alle Norme di Buona Fabbricazione del sito di produzione. Qui i lotti interessati