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Dopo gli Stati Uniti, il Giappone, il Regno Unito, anche la commissione di esperti dell'Agenzia europea per il farmaco dice sì al farmaco anti-Alzheimer lecanemab, il primo che, se somministrato in fase precoce, può di rallentare la malattia

La terapia orale per prevenire l'emicrania, Atogepant, sarà rimborsabile negli adulti che presentano almeno 8 giorni di episodi disabilitanti al mese. Studi clinici in fase avanzata ne dimostrano l'efficacia

Secondo l'Iss la somministrazione a tappeto a tutti i nuovi nati dell'anticorpo monoclonale contro il virus sinciziale non sarebbe opportuna e ha rischi potenziali. Opposta la posizione di pediatri e neonatologi

Sotto accusa aziende dei gruppi Samsung Bioepis, Biogen, Genertech e Novartis per una presunta intesa restrittiva della concorrenza nel mercato del principio attivo ranibizumab,...

Il comitato per i medicinali per uso umano dell'Agenzia europea per il farmaco (Chmp) ha raccomandato di concedere un'autorizzazione all'immissione in commercio condizionata a Veklury (remdesivir) per il trattamento di Covid-19 in adulti e adolescenti di età pari o superiore a 12 anni con polmonite che richiedono ossigeno supplementare

A forza di strappi, ripensamenti, stop, e ripartenze, la storia dell'idrossiclorochina, questo farmaco antimalarico dal nome di difficile pronuncia, utilizzato per curare il Covid-19, si è fatta molto intricata. L'ultimo passo in ordine cronologico, non da intendere come parola fine alla questione, è il disconoscimento da parte di tre autori su quattro dello studio pubblicato su Lancet che sosteneva gravi rischi collaterali. La storia del farmaco e le giravolte dell'Oms

E' la decisione cui è giunta l'Agenzia europea per i farmaci dopo le nuove segnalazioni di donne che hanno dovuto affrontare un trapianto di fegato dovuto ai danni provocati dall'ulipristal acetato

Il tocilizumab si è rivelato efficace nella cura di due pazienti affetti da gravi polmoniti da CoVid-19 e per questo l'azienda farmaceutica ha deciso di fornire gratuitamente per il periodo dell'emergenza il farmaco a tutte le Regioni che ne faranno richiesta, fatte salve le scorte necessarie a consentire la continuità terapeutica ai pazienti affetti da patologie per cui il prodotto è autorizzato

Il noto anticolesterolo della Pfizer è stato richiamato dall’Agenzia italiana del farmaco (Aifa) dopo un’allerta diffusa dalla sede tedesca della Pfizer relativa ai valori di due parametri misurati durante il test di stabilità

Il provvedimento si è reso necessario a seguito di una notifica di allerta proveniente dall’Agenzia ceca e successiva comunicazione della ditta Mylan concernente risultati fuori specifica durante gli studi di stabilità

L'approvazione da parte dell'Agenzia italiana del farmaco (Aifa) della nuova terapia Car-T contro i tumori del sangue si baserà su un nuovo modello di rimborso, il pagamento al risultato

A Firenze e a Pisa manca la molecola mitomicina, utilizzata per la prevenzione delle recidive nel tumore della vescica: il presidente ha incaricato l'agenzia che si occupa delle forniture per tutte le strutture sanitarie pubbliche toscane, di dare il via ad una vera e propria 'caccia al farmaco' in tutta Europa per fronteggiare la situazione. Aifa: "Il ministero ha aperto un tavolo per fornire risposte ai dubbi e alle carenze registrate in Italia"