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Usa, Allergan avvia una campagna informativa sul rischio delle protesi Biocell
La Allergan Aesthetics sta avviando negli Stati Uniti una nuova campagna digitale per migliorare il monitoraggio del dispositivo e identificare e raggiungere ulteriormente i pazienti con protesi mammarie BIOCELL®, la protesi seno testurizzate che sono state ritirate in tutto il mondo a luglio dello scorso anno dopo la segnalazione di diversi casi di tumore mammario in donne che le avevano impiantate
In Toscana scoperto il primo tumore raro al seno per le...
Un linfoma anaplastico a grandi cellule associato a un impianto protesico mammario. È quanto è stato diagnosticate, per fortuna precocemente, da un centro senologico del servizio sanitario della Regione Toscana nell'ambito del piano scattato dopo il ritiro dal mercato del dicembre scorso
Ritirate in tutte il mondo le protesi Allergan testurizzate per rischio...
Il provvedimento su richiesta della Food and drug administration a causa dell'aumento del pericolo per le pazienti di contrarre un tipo di linfoma. Le pazienti che portano una protesi devono fare attenzione ai sintomi e nel caso recarsi dal chirurgo per la rimozione
Protesi al seno testurizzate, il Canada sospende la licenza alle Biocell...
La decisione dopo che l'Agenzia ha completato un aggiornamento di una revisione sulla sicurezza del 2017 sul linfoma anaplastico a grandi cellule associato all'impianto mammario e ha rilevato che il tasso di linfoma è più alto nelle donne che hanno un impianto con protesi testurizzate
Protesi al seno testurizzate, l’Italia non le ritira (al contrario della...
Nonostante la decisione di Parigi di vietarle e il primo caso di decesso accertato in Italia, il ministrero della Salute ritiene che “non si ravvedono motivi per ritirare ritiro le protesi testurizzate né per rimuoverle a in assenza di sospetto clinico" di cancro
Protesi al seno, la Toscana avvia un sistema di tracciabilità
La regione anticipa il Registro nazionale e approva una delibera con cui istituisce un sistema in grado di associare in maniera univoca paziente e dispositivo protesico impiantato, o rimosso, in qualsiasi struttura pubblica o privata su tutto il suo territorio
Ritirate in tutta Europa le protesi al seno Allergan per il...
Già nel 2017 la Fda americana aveva costatato un'incidenza anomala di rari tumori al seno in chi aveva istallato una protesi testurizzata. Ora è arrivato il provvedimento dell'Autorità sanitaria francese e il ritiro dell'azienda che ha deciso di non richiedere il rinnovo del marchio CE, appena scaduto