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Il provvedimento si è reso necessario a seguito della comunicazione da parte della ditta concernente reclami relativi a sapore più salato del consueto di queste compresse

Il provvedimento si è reso necessario per un difetto di redazione del foglio illustrativo

Scattata allerta rapida su due lotti del medicinale della Sandoz impiegato per patologie come endocardite e otite: la notifica partita dalla Germania (su segnalazioni dall'Egitto) ha coinvolto pure l'Italia

L'Agenzia italiana del farmaco ha disposto il ritiro dalle farmacie di 2 lotti del medicinale per il trattamento delle infezioni dell'occhio per "indicazione non corretta degli eccipienti"

In una nota informativa rivolta ai medici, l'Aifa chiede loro di prescrivere gli antibiotici a base di fluorichinoloni e chinoloni solo quando non ci sono alternative altrettanto efficaci per la cura del batterio. Abbiamo chiesto a Luca Pasina, responsabile dell'unità di farmacoterapia del Mario Negri, di spiegarci perché questi farmaci non vengono ritirati dal mercato

Dopo il ritiro dell'antibiotico Ec, l'Agenzia italiana per il farmaco ha risposto al Salvagente che i fluorochinoloni "rimangono un’importante opzione terapeutica nei pazienti in cui non siano efficaci o tollerate altre terapie, nonostante il rischio molto raro di reazioni avverse di lunga durata, invalidanti e potenzialmente irreversibili". La storia di Tiziana che nel 2004 ha assunto Prixar e si è trovata in un calvario durato tre anni

Il provvedimento si è reso necessario a seguito della comunicazione da parte della ditta produttrice, concernente risultati fuori specifica per un'impurezza riscontrata durante gli studi di stabilità. Qui tutti i lotti interessati

Alla notizia del ritiro dell'antibiotico Ec a base di acido pipemidico, il Salvagente ha chiesto maggiori informazioni all'Agenzia italiana per il farmaco, visto che la classe di farmaci a cui appartiene, quella dei chinoloni e dei fluorochinoloni, è ormai da tempi al centro di allerta da parte di agenzia per la sicurezza sanitaria di tutto il mondo. L'agenzia elenca i principi attivi vietati e quando i farmaci a rischio possono essere usati

L'azienda ha ritirato 16 lotti di Acido Pipemidico dopo che il Comitato europeo dei medicinali per uso umano ha confermato le restrizioni d’uso o la sospensione della commercializzazione di antibiotici della classe dei chinoloni e dei fluorochinoloni

L'Aifa ha aggiornato l'elenco dei farmaci sartani - usati per la cura dell’ipertensione arteriosa e dell’insufficienza cardiaca - a base di candesartan, irbesartan, losartan, olmesartan e valsartan, ritirati per la presenza di sostanze potenzialmente cancerogene. Qui l'elenco completo con tutti i lotti

L'Agenzia italiana del farmaco interviene sul prodotto propagandato per la cura di psoriasi e dermatiti: "Non ha l'autorizzazione necessaria e non è vero che ha solo ingredienti naturali: ci sono sostanze anche ad azione immunosoppressoria. Ebay la rimuova dalla vendita on line"

L'Aifa, l'Agenzia italiana del farmaco, segnala il ritiro volontario dello spray decongestionante da parte del produttore Johnson & Johnson Spa. Il provvedimento riguarda tre lotti