Tag: Aifa
La lista dei farmaci introvabili
Parkinson, malattie respiratorie gravi, epilessia, infezioni, artrite reumatoide, mal di testa, colesterolo alto, tumori, dolori di varia natura: la lista delle patologie per cui curarsi è un problema è molto lungo.
Aifa ritira lotto del farmaco Miozac
L’Aifa, Agenzia Italiana del Farmaco, con propria e-mail del 2 febbraio 2016, ha segnalato alle Associazioni della filiera distributiva provvedimento concernente il ritiro, su...
Aifa, ritirati alcuni lotti del farmaco Pentacol
Il ritiro è dovuto al rilevamento di un film non integro in una confezione del suddetto farmaco, immediatamente comunicato dalla Sofar, l'azienda farmaceutica produttrice
Farmaci generici, Aifa: sono efficaci quanto quelli griffati
L'Agenzia italiana del farmaco racconta in una guida disponibile online i farmaci generici cercando di fugare i dubbi e le perplessità di questi medicinali che consentono un risparmio di circa il 20% rispetto al farmaco tradizionale.
Vaccini Stallergenes, Aifa: Italia esclusa dal ritiro
L'Agenzia italiana del farmaco ha risposto alle nostre sollecitazioni sul ritiro dei vaccini della Stallergenes dal mercato francese: "In Italia abbiamo un nostro sistema di etichettatura"-
Il pasticcio dei vaccini sbagliati della Stallergenes arriva in Italia
Il caso dei vaccini per allergici "sbagliati", sollevato dal Test-Salvagente, preoccupa le associazioni dei consumatori. Konsumer Italia chiede l'intervento dei Nas e una presa di posizione dell'Aifa.
Efedrina vietata nelle preparazioni dimagranti
La messa al bando della sostanza pericolosa è prevista dal decreto del ministro della Sanità , in vigore dal 12 dicembre
Ritirati due lotti del farmaco Flunitop
Aifa, l'Agenzia italiana del farmaco, ha comunicato che è in atto un ritiro volontario dal mercato di un medicinale utilizzato per le patologie allergiche...
L’Aifa ritira prodotto per l’acne
L'allerta proviene dalla Francia e riguarda un lotto del medicinale Isdiben 30 capsule molli da 5 mg dell'azienda Isdin s.r.l.
Aifa, ritirato lotto di Imodium
L'allerta origina dalla Francia dove è stata rilevata una non conformità delle capsule molli.