Crisi del latte artificiale Abott, il Senato corre ai ripari: nuovi poteri alla Fda

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Ispezioni annuali della Fda nei siti produttivi, comunicazione tempestiva di qualsiasi blocco della produzione, strategia nazionale sugli alimenti per lattanti. Il Senato statunitense ha approvato un disegno di legge per evitare futuri focolai di infezioni come quelli legati al consumo del latte artificiale Abott

Il focolaio da infezioni da Cronobacter legato al consumato del latte artificiale Abott Nutrition che negli Stati Uniti ha provocato la morte di almeno due bambini continua ad essere argomento di discussione per la politica. Il Senato ha appena approvato un disegno di legge che ha l’obiettivo di prevenire futuri focolai dando alla Food and drug administration, la Fda, una serie di nuove incombenze.

Il richiamo mondiale di latte artificiale ha causato lo svuotamento degli scaffali dei negozi e problemi per quei genitori che ne debbono fare uso ma, allo stesso tempo, ha mostrato quanto potente sia l’attività di lobby delle multinazionali del latte artificiale che hanno fatto di tutto di annacquare i controlli.

Il disegno di legge del Senato:

  • Richiedere alla Fda di condurre ispezioni annuali di ciascun produttore di alimenti per lattanti;
  • Richiedere alla Fda, in consultazione con il Segretario dell’Agricoltura, di sviluppare ed emanare entro 90 giorni dall’entrata in vigore una strategia nazionale sugli alimenti per lattanti per aumentare la resilienza della catena di approvvigionamento degli alimenti per lattanti, proteggere dalla contaminazione futura e da altre potenziali cause di carenza e garantire genitori e tutori hanno accesso alla formula e alle informazioni di cui hanno bisogno;
  • Richiedere ai produttori di alimenti per lattanti di presentare una relazione alla Fda subito dopo l’avvio di un richiamo, compreso un piano di azioni che il produttore intraprenderà per affrontare il richiamo;
  • Richiedere ai produttori di alimenti per lattanti di notificare alla Fda le interruzioni della produzione che potrebbero portare a un’interruzione significativa nella fornitura di alimenti per lattanti;
  • Richiedere alla Fda di garantire una comunicazione tempestiva con i produttori a seguito di un’ispezione e di ispezionare nuovamente le strutture in modo tempestivo;
  • Richiedere alla Fda di presentare un rapporto al Congresso sullo sviluppo e l’attuazione di politiche e procedure nuove o riviste per monitorare e garantire l’effettiva ricezione, tracciamento, gestione e priorità dei reclami;
  • Istituire l’Office of Critical Foods presso il Center for Food Safety and Applied Nutrition (CFSAN) presso la Fda;
  • Richiedere alla Fda di collaborare con altri paesi per discutere l’armonizzazione dei requisiti normativi per gli alimenti per lattanti;
  • Richiedere alla Fda di presentare un rapporto annuale al Congresso sulla presentazione e sulle ispezioni degli alimenti per lattanti;
  • Richiedere alla Fda di notificare al Congresso un ritiro di prodotti per lattanti e una stima di qualsiasi interruzione della fornitura