L’Agenzia del farmaco ha ritirato dal mercato alcuni lotti di Riopan gel prodotto dall’azienda farmaceutica Takeda Italia a seguito della segnalazione riguardante la gestione non adeguata di risultati fuori specifica presso l’officina di produzione. In particolare, si tratta delle confezioni di RIOPAN GEL OS GEL 40 BUST 800 mg – AIC 027103035 lotti nn: 298411 scad. 29/2/2020, 339430 scad. 28/2/2021, 337799 scad. 28/2/2021, 337621 scad. 28/2/2021, 338328 scad. 28/2/2021 e 350910 scad. 30/6/2021.
Il Riopan Gel è un farmaco che rientra nella categoria degli antiacidi. Tale farmaco va assunto in presenza di patologie come l’esofagite da reflusso, l’ulcera duodenale, e durante il trattamento di gastriti e gastro-duodeniti caratterizzate da iperacidità . La Takeda Italia SpA ha comunicato l’avvio della procedura di ritiro che il Comando Carabinieri per la Tutela della Salute è invitato a verificare.