sabato, 15 dicembre 2018

ittiosi lamellare

Un crowdfunding per un farmaco sull’ittiosi. La sfida dei due genitori...

Una famiglia italo portoghese ha lanciato una campagna di crowdfunding per trovare i fondi necessari a sviluppare un farmaco sulla ittiosi lamellare, malattia genetica della pelle molto rara che al momento non ha cura. Una patologia che è stata diagnostica alle loro due figlie: Maria Leonor e Maria Beatriz. E sulla quale nessuna compagnia farmaceutica investe