La Commissione europea ha autorizzato il medicinale Remdesivir per il trattamento contro Covid-19. L’autorizzazione ha seguito una procedura accelerata, arriva una settimana dopo la raccomandazione dell’Agenzia europea per i medicinali (Ema), e l’approvazione da parte degli Stati membri. Si tratta di tempi record, in periodi normali ci vogliono oltre due mesi perché si passi dalla domanda all’autorizzazione Ue. Il farmaco beneficia ora di un’autorizzazione all’immissione in commercio condizionata, che è uno dei meccanismi normativi dell’Ue creato per facilitare l’accesso anticipato ai medicinali in situazioni di emergenza e in risposta a minacce per la salute pubblica come l’attuale pandemia.
La sperimentazione del Remdesivir nel nostro paese è iniziata a marzo: prima il farmaco era utilizzato esclusivamente per uso compassionevole.
