L’Agenzia italiana del farmaco (Aifa), ha disposto il ritiro di un lotto specifico della specialità medicinale TELMISARTAN ID ZE*28CPR80+25MG (AIC 042253169 lotto n. 2660316 scad. 2/2018) della ditta Zentiva Italia. Il provvedimento si è reso necessario dal momento che i controlli hanno evidenziato un risultato fuori specifica del titolo del principio attivo Idroclorotiazide nelle confezioni del lotto in questione. TELMISARTAN è utilizzato per il trattamento dell’ipertensione essenziale. La ditta Zentiva SpA ha comunicato l’avvio della procedura di ritiro che il Comando Carabinieri per la Tutela della Salute è invitato a verificare.
