L’Agenzia italiana del farmaco ha disposto il ritiro di otto lotti di Amlodipina, un antipertensivi della ditta Mylan Spa. Il provvedimento si è reso necessario, come riporta Giovanni D’Agata, presidente dello “Sportello dei Diritti”, a seguito della comunicazione pervenuta dalla ditta concernente “risultato fuori specifica per l’impurezza D emersi durante studi di stabilità”. La ditta Mylan ha comunicato l’avvio della procedura di ritiro.
I lotti ritirati
Ecco i lotti richiamati da Amlodipina Mylan 5mg 28 cpr AIC 039799034 lotti 8046733 Aprile 2018, 8052080 Aprile 2018, 8054350 Aprile 2018 e 8055228 Aprile 2018 e Amlodipina Mylan 10mg 14 cpr AIC 039799174 lotti 8043871 Aprile 2018, 8045888 Aprile 2018, 8050728 Aprile 2018 e 8052545 Aprile 2018.