L’Agenzia italiana del farmaco (Aifa), ha disposto il ritiro dal mercato del medicinale Imodium (indicato per il trattamento sintomatico delle diarree acute) di Johnson & Johnson. Lo riporta lo Sportello dei diritti, ricordando che il lotto interessato dal ritiro è il n° 0715001 con scad. 30/06/2017, AIC n. 023673104.
Il ritiro ha origine dall’allerta lanciato dall’agenzia francese a seguito della rilevata non conformità riscontrata nel sito di produzione francese delle capsule molli. Entro 5 giorni la ditta dovrà fornire all’AlFA le informazioni su eventuali altri lotti interessati ed azioni correttive adottate.
Chi fosse in possesso si una confezione corrispondente al numero di lotto ritirato è dunque invitato a sospenderne l’uso e a rivolgersi al proprio medico per una nuova prescrizione.
