Il noto ansiolitico è stato ritirato a scopo precauzionale da Gekofar per un errore di etichettatura. Tutti i dettagli
L’Agenzia italiana del farmaco (Aifa), con provvedimento del 12.3.2025, ha disposto il ritiro, a scopo precauzionale, di due lotti di un medicinale ansiolitico della ditta Gekofar nelle seguenti confezioni: Xanax 0,25 mg 20 compresse, AIC n. 042346066, lotti n. HN2581 con scadenza 31/08/2025 e n. HN2581 A con scadenza 31/08/2025.
Il provvedimento si è reso necessario, evidenzia Giovanni D’Agata, presidente dello Sportello dei Diritti, a seguito di notifica da parte della ditta relativa a presenza di etichetta con dosaggio errato apposta sul blister del medicinale.
