L’Aifa, Agenzia italiana del farmaco, ha disposto il ritiro del medicinale Intratect perché potrebbe contenere plasma infetto. Lo comunica, Giovanni D’Agata, presidente dello Sportello dei Diritti, secondo il quale il ritiro dell’emoderivato è stato ordinato a seguito della comunicazione della stessa ditta produttrice Biotest Pharma che ha ricevuto informazione relativa ad un donatore di plasma tedesco affetto dal morbo Creutzfeldt–Jakob (la sindrome che deriva dalla cosiddetta mucca pazza), le cui donazioni di sangue sono confluite in emoderivati Biotest Pharma destinati anche al mercato italiano.
Nello specifico è stato ritirato il lotto n. B791468 scadenza 28/02/2021, della ditta BIOTEST PHARMA, rappresentata in Italia da BIOTEST ITALIA.
